Le syndrome du miroir de Giovannini est-il réel ?

Le syndrome du miroir de Giovannini n'est pas considéré comme un véritable syndrome. Cela ne s'est produit que deux fois dans la vie réelle et on pense que c'est parce que quelqu'un a subi de graves lésions cérébrales, empêchant la compréhension de soi de la personne.

Qu'est-ce qui cause le syndrome du miroir?

Le syndrome du miroir survient lorsque le fœtus présente une accumulation anormale de liquide, tandis que la mère souffre de prééclampsie, une condition d'hypertension artérielle. Il est souvent appelé syndrome du miroir en raison de la similitude des symptômes entre la mère et le bébé.

Qu'est-ce que le syndrome du miroir ?

Le syndrome miroir (SEP) est une complication rare de l'hydrops fœtal se présentant sous la forme d'un triple œdème (fœtal, placentaire et maternel) [1], dans lequel la mère « reflète » le fœtus hydropique. Ce syndrome a été décrit pour la première fois en 1892 par l'obstétricien écossais John William Ballantyne [2].

L'hydrops peut-il résoudre?

Résolution spontanée d'Hydrops fetalis non immun. Un rapport de cas d'hydrops fetalis caractérisé par une ascite et un œdème du cuir chevelu d'étiologie inconnue est décrit. L'hydrops s'est développé à 24 semaines et s'est complètement résolu sans traitement, ce qui a donné un enfant né vivant à terme.

Un bébé peut-il survivre à l'hydrops ?

Quelles sont les complications possibles de l'hydrops fetalis ? Le gonflement sévère qui se produit avec l'hydrops peut submerger les systèmes d'organes du bébé. Environ 50% des bébés à naître avec hydrops ne survivent pas. Les risques d'autres problèmes sont également élevés pour les bébés nés avec hydrops.

Combien de temps un bébé peut-il survivre à l'hydrops ?

Les perspectives d'hydrops fetalis dépendent de la condition sous-jacente, mais même avec un traitement, le taux de survie du bébé est faible. Seuls environ 20 % des bébés diagnostiqués avec l'hydrops fetalis avant la naissance survivront jusqu'à l'accouchement, et parmi ces bébés, seulement la moitié survivront après l'accouchement.

À quel moment l'hydrops fœtal peut-il être détecté ?

Avec la reconnaissance des hydrops précoces grâce à une utilisation accrue de l'échographie de datation du premier trimestre et du dépistage échographique de routine à 18-22 semaines, l'incidence peut être plus élevée. Les données finlandaises provenant de femmes subissant un dépistage systématique des anomalies à 20 semaines de gestation donnent une incidence de 1 sur 1700.

L'hydrops fœtal est-il génétique?

Trente (5,5%) et 35 (2,8%) cas d'hydrops ont été trouvés dans les groupes d'autopsies fœtales et néonatales, respectivement. Les causes génétiques représentaient 35 %. Une recherche minutieuse des causes génétiques précédemment signalées de l'hydrops fœtal a indiqué 64 étiologies différentes.

Qu'est-ce qui cause l'hydrops non immun?

L'hydrops non immunisé, le type le plus courant, est causé par une affection médicale fœtale ou une anomalie congénitale qui affecte la capacité du corps à gérer les fluides.

Pourquoi l'hydrops Fetalis est-il incompatible avec la vie ?

La forme la plus sévère est le syndrome Hb Barts hydrops fetalis, dû à la perte des 4 gènes, généralement incompatible avec la vie.

Qu'est-ce que le syndrome d'hydrops fœtal ?

L'hydrops fetalis (hydrops fœtal) est une affection fœtale grave définie comme une accumulation anormale de liquide dans deux ou plusieurs compartiments fœtaux, y compris l'ascite, l'épanchement pleural, l'épanchement péricardique et l'œdème cutané. Chez certains patients, il peut également être associé à un hydramnios et à un œdème placentaire.

Qu'est-ce qui cause l'épanchement pleural fœtal?

La cause sous-jacente de l'épanchement pleural chez un fœtus peut inclure des problèmes génétiques, une infection et des affections cardiaques ou pulmonaires. Les perspectives pour chaque cas individuel dépendent de la quantité de liquide dans la poitrine. Une grande quantité de liquide peut entraîner une insuffisance cardiaque fœtale (hydrops) et une hypoplasie pulmonaire (poumons sous-développés).

Quelle est la fréquence de l'épanchement péricardique fœtal?

L'épanchement péricardique peut être retrouvé isolé ou associé à différentes anomalies décrites dans la littérature (Tableau 1). L'incidence est d'environ 0,64 à 2,00 %. Il est nécessaire de réaliser une échographie d'étude fœtale complète pour écarter les différentes causes auxquelles elle est associée.

Quelle est la gravité de l'épanchement péricardique ?

L'épanchement péricardique exerce une pression sur le cœur, affectant la fonction cardiaque. Si elle n'est pas traitée, elle peut entraîner une insuffisance cardiaque ou la mort.