Quel est l'acide conjugué de ClO - ?

L'acide conjugué est le résultat lorsqu'une base accepte un proton. Dans le cas de ClO- lorsqu'il accepte un proton, le composé résultant sera HClO. Par conséquent, HClO est la base conjuguée de ClO-.

Comment trouver la base conjuguée d'un acide ?

La formule de la base conjuguée est la formule de l'acide moins un hydrogène. La base réagissante devient son acide conjugué. La formule de l'acide conjugué est la formule de la base plus un ion hydrogène.

Quelle est la base conjuguée de Fe H2O 6 3+ ?

Réponse. Réponse : 7,52 x 10–3.

Quelle est la base conjuguée de H3O+ ?

Le HF a donné un proton au H2O, formant H3O+ et F–. Étant donné que le produit H3O+ peut redonner un proton à F–, il est étiqueté l'acide conjugué, tandis que le F– est la base conjuguée.

Quelle est la base conjuguée de h2c2o4 ?

oxalate

CL est-il un acide ou une base de Lewis ?

L'ion chlorure, Cl–, et l'eau, :OH2, sont tous deux des bases de Lewis et ils entrent en compétition pour complexer le proton acide de Lewis, H+.

Pourquoi Cl A Lewis est-il basique ?

L'ion chlorure contient quatre paires isolées. Dans cette réaction, chaque ion chlorure donne une paire isolée à BeCl2, qui n'a que quatre électrons autour de Be. Ainsi, les ions chlorure sont des bases de Lewis et BeCl2 est l'acide de Lewis.

Est-ce que ch3ch2br est une base de Lewis ?

CH3NH2 est le nucléophile (base de Lewis). CH3NH2 donne sa paire d'électrons à la chaîne Hydrocarbure dans CH3CH2Br. Les électrons de la liaison H-Cl sont ensuite transférés au brome.

Quel est le nom de CH3CH2Br ?

Bromoéthane

CH3CH2Br est-il polaire ou non polaire ?

Les deux molécules ont une liaison C-Br, qui sera polaire en raison de leur différence d'électronégativité (le brome est plus électronégatif que le carbone). Dans CBr3CBr3, les dipôles s'annulent, de sorte que la molécule globale est non polaire. Cependant, dans CH3CH2Br, un côté sera légèrement plus négatif (côté brome). Répondu par David D.

Le bromoéthane est-il un nucléophile ?

Le bromoéthane a une liaison polaire entre le carbone et le brome. Nous examinerons sa réaction avec un ion nucléophile à usage général que nous appellerons Nu-. Dans le processus, les électrons de la liaison C-Br seront poussés encore plus près du brome, le rendant de plus en plus négatif.

Quel est le SN1 ou le SN2 le plus rapide ?

Nous étudions les réactions de substitution nucléophile. Mon professeur a dit qu'en général les réactions SN1 sont plus rapides que les réactions SN2. Dans ce cas, ce que je pense, c'est que le taux dépendra de notre réactif, du groupe partant, du solvant, etc. et dans certains cas, SN1 sera plus rapide tandis que dans d'autres, SN2.

L'eau est-elle un bon électrophile ?

L'eau peut agir comme électrophile ou comme nucléophile. Expliquer. L'atome d'oxygène de l'eau a deux paires isolées et une charge ◊- due à une électronégativité plus élevée. Encore une fois, chaque atome d'hydrogène porte une charge ◊+, de sorte que la molécule peut également se comporter comme un électrophile.

Quelle est la différence entre base et nucléophile?

Tous les nucléophiles sont des bases de Lewis ; ils donnent une seule paire d'électrons. Une "base" (ou "base de Brønsted") n'est que le nom que nous donnons à un nucléophile lorsqu'il forme une liaison avec un proton (H+). Nucléophilie : le nucléophile attaque tout atome autre que l'hydrogène.